Un pastel de 96 metros en Madrid recauda fondos para la atención de la ELA

La plaza de España de Madrid acogió el 24 de octubre la iniciativa Lazo solidario por la ELA, organizada por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) con la colaboración del Ayuntamiento. El acto buscó visibilizar una enfermedad que afecta a más de 4.000 personas en España.

La jornada combinó gastronomía, música y concienciación social. adELA presentó un pastel de 96 metros con forma de lazo y recaudó fondos con su venta para financiar la atención de las personas con ELA y sus familias.

Participación municipal y apoyo a las personas afectadas

El delegado de Políticas Sociales, Familia e Igualdad, José Fernández, y el concejal de Moncloa-Aravaca, Borja Fanjul, participaron en el acto, impulsado por el pastelero Juan Carrasco, diagnosticado con ELA. Fernández destacó el significado del lazo como símbolo de unión y señaló que la iniciativa había reunido a Madrid en torno a una causa que requiere la implicación de la sociedad y las administraciones.

Fernández trasladó el compromiso del Ayuntamiento con las personas afectadas por la ELA, sus familiares y cuidadores, y subrayó la necesidad de que reciban una atención acorde con la dignidad de cada persona. En 2025 y 2026, el Consistorio concedió a adELA sendas subvenciones nominativas para contribuir a proporcionar fisioterapia respiratoria a personas con esclerosis lateral amiotrófica.

La actividad de adELA y los datos sobre la enfermedad

Fundada en 1990, adELA desarrolla su actividad en todo el territorio español y tiene como misión principal mejorar la calidad de vida de las personas con ELA u otras enfermedades de la motoneurona.

En España se diagnostica un nuevo caso de ELA cada nueve horas. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común del país, después del alzhéimer y el párkinson.

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