Un equipo de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha desarrollado una plataforma biotecnológica para mejorar el análisis y la detección de estructuras genéticas atípicas conocidas como G4, relacionadas con alteraciones neurológicas y tumores como el cáncer colorrectal. Los resultados se han publicado en la revista internacional Angewandte Chemie.
Claves de la noticia
Detección en muestras biológicas
La plataforma permite detectar, aislar y caracterizar estructuras G4 directamente en muestras de pacientes, sin procesos complejos de extracción.
Posibles aplicaciones
La tecnología podría contribuir a investigar mecanismos del cáncer y a identificar biomarcadores y posibles dianas terapéuticas; su incorporación a la práctica hospitalaria es una posibilidad futura.
Resultados por ampliar
Los investigadores señalan que será necesario ampliar y confirmar los resultados en futuras investigaciones. Entre los hallazgos actuales figura una proteína asociada a G4 cuya presencia se relacionó con menor supervivencia en pacientes con cáncer de colon.
La herramienta combina inmunocaptura magnética con tecnologías bioelectroanalíticas y proteómicas. Su facilidad de uso, portabilidad y rapidez podrían facilitar una futura incorporación a la práctica hospitalaria habitual.
El estudio está coordinado desde la Facultad de Ciencias Químicas de la UCM y la Unidad Funcional de Investigación de Enfermedades Crónicas del ISCIII. Sus equipos están liderados por Susana Campuzano y Rodrigo Barderas, respectivamente.
El interés biomédico de las estructuras G4
Los G-cuádruplex (G4) son estructuras tridimensionales que pueden adoptar los ácidos nucleicos y que han suscitado un interés creciente en la investigación biomédica por su relevancia potencial para el diagnóstico y el desarrollo de estrategias terapéuticas. Víctor Ruiz-Valdepeñas Montiel, investigador del Departamento de Química Analítica de la UCM, señala que la herramienta podría ayudar a comprender mejor los mecanismos moleculares implicados en el cáncer y a identificar nuevos biomarcadores y posibles dianas terapéuticas.
Estas estructuras se han relacionado con procesos biológicos implicados en enfermedades de elevada prevalencia, entre ellas las oncológicas y las neurodegenerativas. La combinación de técnicas de la plataforma busca mejorar su detección, identificación y caracterización molecular, así como el estudio de los procesos vinculados a tumores y alteraciones neurológicas.
Rodrigo Barderas, investigador de la Unidad Funcional de Investigación de Enfermedades Crónicas del ISCIII, destaca que la tecnología permite estudiar los G4 directamente en muestras biológicas complejas e identificar, mediante proteómica, las proteínas que interactúan con ellos. Según explica, esta combinación podría contribuir a conocer mejor su papel en procesos como el cáncer y a encontrar biomarcadores con potencial diagnóstico y pronóstico.
Resultados y próximos pasos
Los resultados experimentales, confirmados mediante secuenciación de ADN y PCR en modelos sintéticos de laboratorio y muestras clínicas de pacientes, muestran que es posible detectar estructuras G4 sin realizar procesos complejos de extracción.
Susana Campuzano, investigadora del Departamento de Química Analítica de la UCM, indica que, antes de ampliar y confirmar los resultados en futuras investigaciones, la tecnología podría contribuir a identificar nuevas dianas terapéuticas y abrir líneas de investigación sobre tratamientos para tumores como el cáncer colorrectal. Los estudios realizados hasta ahora han identificado una proteína asociada a las estructuras G4 cuya presencia se ha relacionado con una menor supervivencia en pacientes con cáncer de colon.
Además de su posible aplicación en oncología, la biotecnología podría adaptarse para identificar otras estructuras genéticas relacionadas con distintas patologías y contextos clínicos. El trabajo directo con muestras de pacientes también abre la posibilidad de buscar nuevas dianas con potencial diagnóstico y terapéutico.
Referencia del artículo: A. Cabrero-Martín, V. Ruiz-Valdepeñas Montiel y J. Velázquez-Gutiérrez, et al., Angewandte Chemie International Edition (2026): e3768019. DOI: 10.1002/anie.3768019. Destacado en la contraportada exterior.